近期，美國國家衛生院(National Institutes of Health, NIH)提出一種用全血製造CAR-T細胞的新方法，有望成為取代傳統白血球分離術(Leukapheresis)的低成本選擇。傳統的白血球分離術雖能有效獲取大量T細胞，特別是針對淋巴細胞數量較低的病人，但設備昂貴、操作複雜且作業時間長，限制了療法的普及性。
與之相比，全血收集簡單且成本更低，但因含有大量紅血球和血小板，可能影響T細胞的活化效果。因此，研究團隊開發出一種新方法，利用Sepax C-Pro系統的自動化密度梯度分離技術，成功將紅血球比例降至0.1%以下，同時保留約42%的T細胞活性，為全血製造CAR-T細胞提供了新的技術基礎。此外，該方法省略了昂貴的T細胞純化步驟，改用可溶性抗CD3抗體(Soluble anti-CD3)直接活化T細胞，大幅降低製造成本。
雖然這一技術在經濟上優勢明顯，但並非適用於所有病人。研究建議對病人進行血液篩檢，分析T細胞數量和腫瘤細胞比例，以確保製造成功率。研究團隊表示，這一突破性技術不僅降低了CAR-T療法的生產成本，也為全球更多患者帶來希望，有望推動癌症免疫療法在資源有限地區的普及。
References
1. Traynor, Roshini, et al. “Efficient Manufacturing of CAR-T Cells from Whole Blood: A Scalable Approach to Reduce Costs and Enhance Accessibility in Cancer Therapy.” Cytotherapy (2024).
